化石能源的持续使用导致大气中二氧化碳含量不断增加，并造成了温室效应等一系列严重的环境问题。解决过量二氧化碳的一个有希望的方案是将其捕获并还原为增值化学品。可再生电力驱动的电化学co2还原反应（co2rr）被认为是最有前途的方法之一，cu是唯一能将co2还原成多碳产物的催化剂，单组分cu催化剂面临稳定性差、选择性低等挑战。单原子掺杂因其原子利用率高、活性高、均匀性好等优点而受到广泛关注，并在包括co2rr在内的多个领域得到深入研究，显示出广阔的应用前景。
近日，我校耿保友教授课题组构建了单原子ga锚定的f掺杂介孔cu2o双活性位点催化剂（ga1-f/cu2o）。其中的f-离子和氧空位（ovs）形成的lewis酸碱对作为第一活性位点，ga单原子为第二活性位点。原位光谱测试和dft计算表明，lewis酸碱对可以有效增强co2的吸附和活化，产生更多的*co中间体，而ga单原子的加入加速了水分子的解离，并显著提高了对*co和*h的吸附能，降低了*co到*cho的能垒，从而改变了反应路径。与传统的c-c偶联（*occo）相比，质子化后的c-c偶联（*occho）是一个下坡反应，使c-c偶联自发进行。结果表明，ga1-f/cu2o催化剂对c2 产物的电还原效果良好，c2 产物的偏电流密度为456 ma cm−2，法拉第效率为72.8±3.2%。
相关成果以“atomically dispersed ga synergy lewis acid-base pairs in f-doped mesoporous cu2o for efficient eletroreduction of co2 to c2 products”为题发表在国际材料领域高水平学术期刊advanced functional materials上（中科院一区top期刊，影响因子为19）。论文第一作者为安徽师范大学2021级材料科学与工程专业硕士研究生汪嘉豪，耿保友教授为文章的通讯作者，安徽师范大学为通讯单位。该工作得到国家自然科学基金和安徽省高校创新团队项目的支持。
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